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項(xiàng)目背景 

  晚期糖基化終產(chǎn)物受體（RAGE）是一種I型細(xì)胞表面的跨膜受體,，屬于免疫球蛋白超家族成員,，已被觀察到在某些癌癥中表達(dá)增加。除肺部外,，期糖基化終產(chǎn)物在健康組織中的表達(dá)一般不存在或非常低,，這使得它成為抗體偶聯(lián)藥物療法的理想目標(biāo)。作為概念證明,，體外和體內(nèi)研究證實(shí)了我們的抗體歐聯(lián)藥物(ADC）對(duì)卵巢和子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的毒性和特異性,。此外，我們的抗體偶聯(lián)藥物在體外比相當(dāng)于臨床批準(zhǔn)的抗體偶聯(lián)藥物-- 羅氏靶向抗癌藥?的抗體偶聯(lián)藥物更有效,。

技術(shù)簡介

  我們通過使用概念驗(yàn)證的IgG2 ADC以及進(jìn)行體內(nèi)和體外分布和毒理學(xué)研究,，顯著推進(jìn)了ADC的臨床前開發(fā)。這個(gè)初步項(xiàng)目的成功完成證實(shí)了（1）我們的ADC沒有全身毒性,，證實(shí)了之前的觀察結(jié)果,，即靶點(diǎn)對(duì)生命不是必需的，（2）靜脈注射ADC后的組織分布情況,，確認(rèn)它在荷瘤動(dòng)物的腫瘤以及非腫瘤和荷瘤動(dòng)物的生殖器官（子宮內(nèi)膜和卵巢）中積聚,，（3）在子宮內(nèi)膜癌異種移植模型中進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，ADC分子具有穿透腫瘤和減少腫瘤體積的能力（體內(nèi)動(dòng)物研究）（《免疫治療癌癥》2019年10月29日,；7(1):280. doi: 10.1186/s40425-019-0765-z）

技術(shù)優(yōu)勢

  抗體偶聯(lián)藥物(ADCs）是具有改變癌癥治療潛力的第一代靶向治療方法之一,。這些新的治療藥物好比武裝的抗體，攜帶打擊癌細(xì)胞的致命細(xì)胞毒素,，同時(shí)保護(hù)健康細(xì)胞,、減少副作用。這些靶向分子導(dǎo)彈在腫瘤應(yīng)用中被證明非常有效,，目前市場上的Adcentris和Kadcyla就是其典型代表,。目前共有10項(xiàng)ADC已經(jīng)獲FDA批準(zhǔn)，其中6項(xiàng)是在過去18個(gè)月中獲批的,。 為研發(fā)抗擊婦科癌癥的新型治療,，我們已經(jīng)識(shí)別了卵巢癌,、子宮內(nèi)膜癌治療的一個(gè)新靶點(diǎn)，開發(fā)了一種基于ADC的治療方式,。

應(yīng)用場景

  晚期糖基化終產(chǎn)物受體-抗體歐聯(lián)藥物(RAGE-ADC)與Avastin成本相似,，7個(gè)月療程的費(fèi)用為2.5萬英鎊，僅在英國就有1.77億英鎊的市場,，在歐洲有約16億英鎊市場,，亞洲市場預(yù)計(jì)會(huì)更高。即使藥物僅限于晚期患者,，由于疾病早期階段沒有癥狀,，也將意味著所有新診斷的80%左右。這為開發(fā)針對(duì)卵巢癌的新型RAGE-ADC提供了強(qiáng)勁的臨床與商業(yè)案例,。 ADC的潛在市場價(jià)值由其靶點(diǎn)的特殊性決定,。從合作與許可合約的增長情況來看，ADC市場熱衷于新分子,。我們致力于接洽ADC開發(fā)公司作為我們RAGE ADC項(xiàng)目的合作戰(zhàn)略,。

知識(shí)產(chǎn)權(quán) 

    · 授權(quán)： EP3209694, US 10,406,124；

     · 已申請(qǐng)狀態(tài),，尚未授權(quán)：CA 2963744，US 16/541,107

合作方式

· 技術(shù)合作

· 技術(shù)商業(yè)化（在中國）

· 投融資