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項目背景 

  晚期糖基化終產(chǎn)物受體（RAGE）是一種I型細胞表面的跨膜受體，屬于免疫球蛋白超家族成員，已被觀察到在某些癌癥中表達增加。除肺部外，期糖基化終產(chǎn)物在健康組織中的表達一般不存在或非常低，這使得它成為抗體偶聯(lián)藥物療法的理想目標。作為概念證明，體外和體內(nèi)研究證實了我們的抗體歐聯(lián)藥物(ADC）對卵巢和子宮內(nèi)膜癌細胞的毒性和特異性。此外，我們的抗體偶聯(lián)藥物在體外比相當于臨床批準的抗體偶聯(lián)藥物-- 羅氏靶向抗癌藥?的抗體偶聯(lián)藥物更有效。

技術(shù)簡介

  我們通過使用概念驗證的IgG2 ADC以及進行體內(nèi)和體外分布和毒理學研究，顯著推進了ADC的臨床前開發(fā)。這個初步項目的成功完成證實了（1）我們的ADC沒有全身毒性，證實了之前的觀察結(jié)果，即靶點對生命不是必需的，（2）靜脈注射ADC后的組織分布情況，確認它在荷瘤動物的腫瘤以及非腫瘤和荷瘤動物的生殖器官（子宮內(nèi)膜和卵巢）中積聚，（3）在子宮內(nèi)膜癌異種移植模型中進行試驗時，ADC分子具有穿透腫瘤和減少腫瘤體積的能力（體內(nèi)動物研究）（《免疫治療癌癥》2019年10月29日；7(1):280. doi: 10.1186/s40425-019-0765-z）

技術(shù)優(yōu)勢

  抗體偶聯(lián)藥物(ADCs）是具有改變癌癥治療潛力的第一代靶向治療方法之一。這些新的治療藥物好比武裝的抗體，攜帶打擊癌細胞的致命細胞毒素，同時保護健康細胞、減少副作用。這些靶向分子導彈在腫瘤應用中被證明非常有效，目前市場上的Adcentris和Kadcyla就是其典型代表。目前共有10項ADC已經(jīng)獲FDA批準，其中6項是在過去18個月中獲批的。 為研發(fā)抗擊婦科癌癥的新型治療，我們已經(jīng)識別了卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌治療的一個新靶點，開發(fā)了一種基于ADC的治療方式。

應用場景

  晚期糖基化終產(chǎn)物受體-抗體歐聯(lián)藥物(RAGE-ADC)與Avastin成本相似，7個月療程的費用為2.5萬英鎊，僅在英國就有1.77億英鎊的市場，在歐洲有約16億英鎊市場，亞洲市場預計會更高。即使藥物僅限于晚期患者，由于疾病早期階段沒有癥狀，也將意味著所有新診斷的80%左右。這為開發(fā)針對卵巢癌的新型RAGE-ADC提供了強勁的臨床與商業(yè)案例。 ADC的潛在市場價值由其靶點的特殊性決定。從合作與許可合約的增長情況來看，ADC市場熱衷于新分子。我們致力于接洽ADC開發(fā)公司作為我們RAGE ADC項目的合作戰(zhàn)略。

知識產(chǎn)權(quán) 

    · 授權(quán)： EP3209694, US 10,406,124；

     · 已申請狀態(tài)，尚未授權(quán)：CA 2963744，US 16/541,107

合作方式

· 技術(shù)合作

· 技術(shù)商業(yè)化（在中國）

· 投融資