常州江蘇大學(xué)工程技術(shù)研究院
Changzhou Engineering and Technology Institute of Jiangsu University
歡迎訪問常州江蘇大學(xué)工程技術(shù)研究院,!
項(xiàng)目背景
晚期糖基化終產(chǎn)物受體(RAGE)是一種I型細(xì)胞表面的跨膜受體,屬于免疫球蛋白超家族成員,,已被觀察到在某些癌癥中表達(dá)增加,。除肺部外,期糖基化終產(chǎn)物在健康組織中的表達(dá)一般不存在或非常低,,這使得它成為抗體偶聯(lián)藥物療法的理想目標(biāo),。作為概念證明,體外和體內(nèi)研究證實(shí)了我們的抗體歐聯(lián)藥物(ADC)對(duì)卵巢和子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的毒性和特異性,。此外,,我們的抗體偶聯(lián)藥物在體外比相當(dāng)于臨床批準(zhǔn)的抗體偶聯(lián)藥物-- 羅氏靶向抗癌藥?的抗體偶聯(lián)藥物更有效。
技術(shù)簡(jiǎn)介
我們通過使用概念驗(yàn)證的IgG2 ADC以及進(jìn)行體內(nèi)和體外分布和毒理學(xué)研究,,顯著推進(jìn)了ADC的臨床前開發(fā),。這個(gè)初步項(xiàng)目的成功完成證實(shí)了(1)我們的ADC沒有全身毒性,證實(shí)了之前的觀察結(jié)果,,即靶點(diǎn)對(duì)生命不是必需的,,(2)靜脈注射ADC后的組織分布情況,確認(rèn)它在荷瘤動(dòng)物的腫瘤以及非腫瘤和荷瘤動(dòng)物的生殖器官(子宮內(nèi)膜和卵巢)中積聚,,(3)在子宮內(nèi)膜癌異種移植模型中進(jìn)行試驗(yàn)時(shí),,ADC分子具有穿透腫瘤和減少腫瘤體積的能力(體內(nèi)動(dòng)物研究)(《免疫治療癌癥》2019年10月29日;7(1):280. doi: 10.1186/s40425-019-0765-z)
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)是具有改變癌癥治療潛力的第一代靶向治療方法之一,。這些新的治療藥物好比武裝的抗體,,攜帶打擊癌細(xì)胞的致命細(xì)胞毒素,同時(shí)保護(hù)健康細(xì)胞、減少副作用,。這些靶向分子導(dǎo)彈在腫瘤應(yīng)用中被證明非常有效,,目前市場(chǎng)上的Adcentris和Kadcyla就是其典型代表。目前共有10項(xiàng)ADC已經(jīng)獲FDA批準(zhǔn),,其中6項(xiàng)是在過去18個(gè)月中獲批的,。 為研發(fā)抗擊婦科癌癥的新型治療,我們已經(jīng)識(shí)別了卵巢癌,、子宮內(nèi)膜癌治療的一個(gè)新靶點(diǎn),,開發(fā)了一種基于ADC的治療方式。
應(yīng)用場(chǎng)景
晚期糖基化終產(chǎn)物受體-抗體歐聯(lián)藥物(RAGE-ADC)與Avastin成本相似,,7個(gè)月療程的費(fèi)用為2.5萬英鎊,,僅在英國就有1.77億英鎊的市場(chǎng),在歐洲有約16億英鎊市場(chǎng),,亞洲市場(chǎng)預(yù)計(jì)會(huì)更高,。即使藥物僅限于晚期患者,由于疾病早期階段沒有癥狀,,也將意味著所有新診斷的80%左右,。這為開發(fā)針對(duì)卵巢癌的新型RAGE-ADC提供了強(qiáng)勁的臨床與商業(yè)案例。 ADC的潛在市場(chǎng)價(jià)值由其靶點(diǎn)的特殊性決定,。從合作與許可合約的增長(zhǎng)情況來看,,ADC市場(chǎng)熱衷于新分子。我們致力于接洽ADC開發(fā)公司作為我們RAGE ADC項(xiàng)目的合作戰(zhàn)略,。
知識(shí)產(chǎn)權(quán)
· 授權(quán): EP3209694, US 10,406,124,;
· 已申請(qǐng)狀態(tài),尚未授權(quán):CA 2963744,,US 16/541,107
合作方式
· 技術(shù)合作
· 技術(shù)商業(yè)化(在中國)
· 投融資