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技術(shù)先進(jìn)性：開(kāi)發(fā)了一種簡(jiǎn)易但有效的環(huán)氧樹(shù)脂基可控負(fù)熱膨脹有機(jī)復(fù)合材料的合成制備方法,。我們通過(guò)合成具有八元碳環(huán)結(jié)構(gòu)基元的聚酰胺，將其通過(guò)溶劑輔助的方法引入到環(huán)氧樹(shù)脂交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),，對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂進(jìn)行改性,。彌補(bǔ)了傳統(tǒng)環(huán)氧樹(shù)脂熱膨脹系數(shù)高,、脆性強(qiáng)的缺陷，克服了無(wú)機(jī)NTE材料存在的界面連通性弱,、交聯(lián)程度低等問(wèn)題,。采用納米TiO₂超聲分散與改性環(huán)氧樹(shù)脂材料復(fù)合，可實(shí)現(xiàn)復(fù)合材料熱穩(wěn)定性和機(jī)械性能的綜合提高,，同時(shí)解決低聚酰胺含量使材料在低溫區(qū)間出現(xiàn)正膨脹的問(wèn)題,。

通過(guò)核磁共振碳譜、氫譜,、紅外光譜,、質(zhì)譜等手段表征了八元環(huán)基元聚酰胺的成功合成。通過(guò)掃描電鏡（SEM）研究了改性環(huán)氧材料表面和斷面形貌,。對(duì)體系進(jìn)行分子動(dòng)力學(xué)模擬,，計(jì)算聚合物交聯(lián)情況以及體系總能量，采用溶脹平衡法研究了復(fù)合材料的溶脹率,。通過(guò)差示掃描量熱法(DSC),、熱重分析(TGA)和電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)對(duì)復(fù)合材料的熱性能和機(jī)械性能進(jìn)行了評(píng)估,。研究表明，隨著復(fù)合材料中聚酰胺比例的增加,，特征峰未發(fā)生改變,，裂紋有序性逐漸變差，柔韌性增強(qiáng),， NMP溶脹率增大,，熱穩(wěn)定性提高，

通過(guò)熱機(jī)械分析儀測(cè)試了環(huán)氧樹(shù)脂基復(fù)合材料的熱膨脹（收縮）行為,。復(fù)合材料薄膜表現(xiàn)出優(yōu)異的負(fù)熱膨脹特性,，在溫度區(qū)間(80-104℃)負(fù)熱膨脹系數(shù)達(dá)到?492.6 ppm/K。綜合性能最佳的復(fù)合材料,，其負(fù)熱膨脹系數(shù)α_T可達(dá)到?364.3ppm/K(20-54°C),，其彈性模量達(dá)到63.72MPa，壓縮模量達(dá)到967.31MPa,。本研究為負(fù)熱膨脹性能可調(diào)控的有機(jī)復(fù)合材料的制備提供了一條途徑,，為消除傳統(tǒng)材料熱膨脹問(wèn)題提供解決方案，推動(dòng)負(fù)熱膨脹材料進(jìn)一步應(yīng)用于精密儀器,、電子工業(yè),、生物醫(yī)學(xué)、航空航天等領(lǐng)域,。

成熟度：合成方法與制備流程成熟完備,，機(jī)理研究有待加強(qiáng)，成果需要進(jìn)一步根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際來(lái)完善,。

知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況：一種負(fù)熱膨脹環(huán)氧樹(shù)脂與聚氨酯的制備方法（發(fā)明專(zhuān)利）