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抗腫瘤藥物力達(dá)霉素的免疫偶聯(lián)物開發(fā)

發(fā)布時(shí)間:2025-01-07 閱讀量:504

一、項(xiàng)目簡(jiǎn)介

腫瘤治療的三種主要手段是手術(shù)治療,、化學(xué)治療和放射治療,。化學(xué)治療由于缺乏選擇性常常導(dǎo)致治療失敗,,應(yīng)運(yùn)而生的免疫偶聯(lián)物是將針對(duì)腫瘤細(xì)胞表面特定分子靶點(diǎn)有導(dǎo)向作用的單克隆抗體與化療藥物偶聯(lián)偶聯(lián),在體內(nèi)利用單抗將化療藥物帶到腫瘤部位發(fā)揮選擇性的殺傷作用。

本項(xiàng)目將高效烯二炔類抗腫瘤抗生素力達(dá)霉素與Ⅳ型膠原酶單克隆抗體及其片段制備免疫偶聯(lián)物,,其特征在于所說偶聯(lián)物是由力達(dá)霉素輔基蛋白N端通過長(zhǎng)鏈或者短鏈的二硫鍵或者硫醚鍵小分子交聯(lián)劑和抗生素偶聯(lián),并通過優(yōu)化偶聯(lián)方法得到高產(chǎn)率和均一性的產(chǎn)品,。該產(chǎn)品腫瘤殺傷能力強(qiáng),、殺傷選擇性高,。該產(chǎn)品擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),處于國內(nèi)先進(jìn)水平,。

 

二,、性能指標(biāo)

主要技術(shù)參數(shù):力達(dá)霉素和單克隆抗體或片段偶聯(lián)的比例為1:1—1.4。交聯(lián)劑為N-琥珀酰亞胺3-(2-吡啶二硫)丙酸酯(SPDP),、N-琥珀酰亞胺6-[3’-(2-吡啶二硫)丙酰胺]己酸酯(LCSPDP),;本產(chǎn)品體外抗腫瘤活性是阿霉素的1000倍以上,體內(nèi)抑瘤率遠(yuǎn)高于阿霉素,。


三,、適用范圍、市場(chǎng)前景

適用范圍:該產(chǎn)品主要應(yīng)用于復(fù)發(fā)及惡化實(shí)體瘤的治療,。

市場(chǎng)前景:國內(nèi)市場(chǎng)需求量大,,隨著肺癌等實(shí)體瘤發(fā)生率的增加,本產(chǎn)品的市場(chǎng)應(yīng)用前景更加廣闊,。


四,、投資概算

復(fù)合抗腫瘤藥物新藥研發(fā)的一般預(yù)算。


五,、合作方式

技術(shù)轉(zhuǎn)讓,,技術(shù)交易額面議。

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